目前,世界上在運(yùn)乏燃料后處理廠多使用PUREX流程,該流程使用硝酸加熱溶解乏燃料組件,基于TBP(三丁基膦)有機(jī)溶劑萃取鈾钚元素[1-3]。乏燃料后處理設(shè)備長期服役于高溫、高放射性、高鹽、強(qiáng)酸環(huán)境中,其結(jié)構(gòu)材料遭受著極嚴(yán)苛的腐蝕作用[4-6],這對(duì)材料選型提出了極高的要求。為保證設(shè)備的服役壽命,材料必須在嚴(yán)苛的服役環(huán)境中保持較低的腐蝕速率和較強(qiáng)的耐晶間腐蝕性能[7-8]。法國和日本等國家針對(duì)不同服役環(huán)境中的后處理設(shè)備,根據(jù)材料耐蝕性選取了普通商品級(jí)奧氏體不銹鋼、后處理專用奧氏體不銹鋼(超純奧氏體不銹鋼和高Si不銹鋼)和耐蝕合金(鋯合金或鈦合金)[9-11]?;谖覈狈筇幚韺S脢W氏體不銹鋼產(chǎn)品的現(xiàn)狀,有必要針對(duì)超純奧氏體不銹鋼C25的耐蝕性進(jìn)行研究。
晶間腐蝕是奧氏體不銹鋼在強(qiáng)氧化性、強(qiáng)酸性環(huán)境中最常見的腐蝕形式之一[12-14],關(guān)于晶間腐蝕機(jī)理,目前主要有晶間貧Cr理論、第二相析出理論和晶界吸附理論等[15-18]。超低碳奧氏體不銹鋼在進(jìn)行本征晶間腐蝕敏感性試驗(yàn)前進(jìn)行敏化處理,可評(píng)價(jià)經(jīng)歷焊接熱過程的焊接接頭對(duì)晶間腐蝕的敏感性[19-21]。
為研究敏化態(tài)超純奧氏體不銹鋼C25在強(qiáng)氧化性及強(qiáng)酸性環(huán)境中的耐蝕性,對(duì)進(jìn)行固溶處理和固溶+敏化處理后的C25不銹鋼進(jìn)行了化學(xué)浸泡腐蝕試驗(yàn),分析了敏化處理和敏化制度對(duì)C25不銹鋼耐蝕性的影響,以期為后續(xù)后處理廠設(shè)備用耐蝕材料的設(shè)計(jì)選型提供試驗(yàn)依據(jù)和理論參考。
1. 試驗(yàn)
1.1 試樣
試驗(yàn)材料為采用50 kg真空感應(yīng)爐冶煉并鍛造成型的30 mm×50 mm超純奧氏體不銹鋼C25方坯,化學(xué)成分見表1。
1.2 試驗(yàn)方法
對(duì)固溶狀態(tài)(1 050 ℃×2 h水冷)超純奧氏體不銹鋼C25試樣進(jìn)行敏化處理,敏化制度參考GB/T 4334-2020《金屬和合金的腐蝕 奧氏體及鐵素體-奧氏體雙相不銹鋼晶間腐蝕試驗(yàn)方法》,除常規(guī)敏化制度(650 ℃×2 h空冷),還增加了兩種調(diào)整保溫溫度的敏化制度,試樣的詳細(xì)熱處理制度參數(shù)見表2。
基于后處理設(shè)備中結(jié)構(gòu)材料的服役環(huán)境,化學(xué)浸泡腐蝕試驗(yàn)用溶液分別為65%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)HNO3溶液和30% HNO3+100 mg/L Cr6+溶液,試驗(yàn)溫度為溶液沸騰溫度,浸泡5個(gè)周期,每周期持續(xù)48 h。每個(gè)周期結(jié)束后,取出試樣并更新腐蝕溶液,將試樣清洗后測定腐蝕速率(每組試驗(yàn)取兩個(gè)平行試樣,結(jié)果取其平均值)。浸泡腐蝕試驗(yàn)完成后清洗試樣,使用砂紙逐級(jí)打磨(至1000號(hào))試樣表面并拋光后,使用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察試樣表面和截面腐蝕形貌并測定晶間腐蝕深度。
2. 結(jié)果與討論
2.1 沸騰65%HNO3浸泡腐蝕試驗(yàn)
由表3可見,經(jīng)過不同熱處理制度處理后,試樣的腐蝕速率區(qū)別很小,可以認(rèn)為敏化處理和敏化處理溫度對(duì)試樣在沸騰65%HNO3中的腐蝕速率影響很小。
由圖1可見:經(jīng)過固溶處理的試樣(1號(hào))在沸騰65%HNO3中腐蝕后,晶界清晰顯現(xiàn),晶粒內(nèi)部出現(xiàn)均勻分布的腐蝕凹坑,晶間腐蝕程度極小;經(jīng)過650 ℃×2 h敏化處理的試樣(2號(hào))腐蝕后并未出現(xiàn)明顯的晶界優(yōu)先腐蝕現(xiàn)象,晶粒內(nèi)凹坑數(shù)量略有減少,晶界出現(xiàn)了連續(xù)凹坑狀的腐蝕形貌,這可能是由于M23C6碳化物或σ相的析出[22-23]。C25不銹鋼含Cr量較高且含C含量極小,因此少量的碳化物或σ相析出并不會(huì)在晶界上產(chǎn)生貧Cr區(qū)而對(duì)試樣的晶間腐蝕性能產(chǎn)生顯著影響;此外,敏化處理在一定程度上均勻化了P、Si等雜質(zhì)元素[24],這導(dǎo)致敏化態(tài)試樣腐蝕速率不高于固溶態(tài)試樣。進(jìn)一步提高敏化溫度后,試樣腐蝕形貌并未出現(xiàn)明顯變化。
由圖2可見:經(jīng)過5個(gè)周期腐蝕試驗(yàn)后,1號(hào)和2號(hào)試樣的晶界腐蝕深度均較小,且差異不大,2號(hào)試樣晶界處出現(xiàn)了少量細(xì)小的第二相,即M23C6碳化物或σ相,正是該相的腐蝕脫落形成了圖1中晶界連續(xù)凹坑的腐蝕形貌。由表4可見:與固溶試樣相比,經(jīng)過敏化處理試樣的平均腐蝕深度基本無變化。進(jìn)一步提高敏化溫度,試樣的平均晶間腐蝕深度略有降低,但由于本身腐蝕很淺,因此變化較小,此外,最大腐蝕深度也略有減少。
2.2 沸騰30%HNO3+100mg/L Cr6+溶液浸泡腐蝕試驗(yàn)
由于第1周期腐蝕結(jié)果受試樣初始表面狀態(tài)影響較大,腐蝕速率不穩(wěn)定,不參與平均腐蝕速率計(jì)算。由表5可見:經(jīng)過650 ℃×2 h敏化處理試樣(2號(hào))的腐蝕速率相較于1號(hào)試樣,基本無變化;當(dāng)敏化溫度從650 ℃提高至700 ℃,試樣(4號(hào))的腐蝕速率下降,說明650 ℃×2 h敏化處理試樣的晶間腐蝕敏感性最強(qiáng)。
由圖3可見,經(jīng)過5個(gè)周期腐蝕試驗(yàn)后,1號(hào)試樣出現(xiàn)了顯著的晶間腐蝕,晶界處形成了較寬且深的腐蝕凹槽,視場內(nèi)多個(gè)晶粒內(nèi)部出現(xiàn)了均勻腐蝕,形成大量腐蝕溝槽和凹坑。經(jīng)過650 ℃×2 h敏化處理后,部分晶粒內(nèi)的腐蝕程度略有減輕,但晶間腐蝕程度略有上升,晶間腐蝕溝槽寬度略有增加,由于晶間腐蝕程度較為嚴(yán)重,敏化處理后晶界處的析出相對(duì)晶界腐蝕形貌基本無影響;此外,由于敏化處理對(duì)雜質(zhì)元素具有均勻化的作用,敏化態(tài)試樣的腐蝕速率不高于固溶態(tài)試樣。進(jìn)一步提高敏化溫度至700 ℃后,晶粒內(nèi)均勻腐蝕的面積有所減少,晶間腐蝕的程度略微減輕。
由圖4可見:在沸騰30%HNO3+100 mg/L Cr6+溶液中腐蝕5個(gè)周期后,1號(hào)試樣晶界處出現(xiàn)了明顯的晶間腐蝕,試樣經(jīng)過650 ℃×2 h敏化處理并進(jìn)一步提高敏化溫度后,晶界處同樣出現(xiàn)了少量細(xì)小的第二相,晶間腐蝕程度無明顯變化。由表6可見:隨著敏化溫度的提升,平均晶間腐蝕深度和最大腐蝕深度均出現(xiàn)了少許降低,說明2號(hào)試樣的晶間腐蝕敏感性最強(qiáng)。
3. 結(jié)論
(1)超純奧氏體不銹鋼C25試樣在沸騰65%HNO3中表現(xiàn)出良好的耐蝕性,晶間腐蝕程度較小。經(jīng)過不同溫度×2 h空冷敏化處理后的超純奧氏體不銹鋼C25試樣在沸騰65%HNO3中的晶間腐蝕程度未明顯增加,敏化處理未對(duì)C25試樣耐蝕性產(chǎn)生負(fù)面影響,敏化溫度對(duì)試樣耐蝕性的影響由強(qiáng)到弱依次為650、675、700 ℃,即經(jīng)650 ℃×2 h空冷敏化處理的C25試樣的晶間腐蝕敏感性最強(qiáng)。
(2)超純奧氏體不銹鋼C25試樣在沸騰30%HNO3+100 mg/L Cr6+溶液中表現(xiàn)出較為嚴(yán)重的晶間腐蝕。經(jīng)過不同溫度×2 h空冷敏化處理后的超純奧氏體不銹鋼C25試樣在沸騰30%HNO3+100 mg/L Cr6+溶液中同樣表現(xiàn)出較為嚴(yán)重的晶間腐蝕,但與固溶態(tài)試樣對(duì)比基本無差距,說明敏化處理未對(duì)C25試樣耐蝕性產(chǎn)生負(fù)面影響,敏化溫度對(duì)試樣耐蝕性的影響由強(qiáng)弱到弱依次為650、675、700 ℃,即經(jīng)過650 ℃×2 h空冷敏化處理的C25試樣的晶間腐蝕敏感性最強(qiáng)。
文章來源——材料與測試網(wǎng)